ibidi µ-Pattern六通道載玻片，球狀體/類器官/3D細胞培養-83612

ibidi µ-Pattern ibiTreat系列產品實現空間定義細胞粘附的精準控制，新型粘附微圖案專為解鎖2D/3D實驗中按照預定模式精準生長潛能而設計。

多細胞檢測與高分辨成像專用微圖案化表面：

• 多細胞微圖案（micropatterning）精準控距技術：為球狀體/類器官提供理想空間布局

• 顯微成像優化設計：具備光學清晰度

• 即用無菌包裝：即拆即用

ibidi µ-Pattern六通道載玻片的應用：

1.3D與2D細胞培養及成像

• 培養并可視化三維(3D)細胞聚集體和二維(2D)單層細胞

•  特別適用于類球體、類器官、胚狀體和干細胞研究

• 支持長期細胞培養和顯微成像檢測

2.無支架3D細胞模型

• 支持3D細胞結構的自組織形成

• 維持細胞原生行為，確保實驗結果準確

3.高分辨率熒光與活細胞成像

• 兼容熒光顯微鏡，可對活細胞和固定細胞進行高分辨率成像

• 支持免疫熒光染色，實現深度亞細胞分析

• 專為長期活細胞成像實驗設計

4.其他多細胞圖案規格

• 可選圖案尺寸：也提供直徑500µm和間距1000µm的規格(貨號：83613)

• 實驗器皿規格：也可提供 µ-Slide 8 Well high 8孔載玻片版

L929細胞球體出芽侵襲實驗。在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat µ-Pattern (cir200, pit600)中進行灌流動態培養。接種兩天后，用大鼠尾型I型膠原蛋白覆蓋球體。凝膠覆蓋24小時后，拍攝活體球體的z-stack圖像。使用ibidi Stage Top Incubator臺式培養箱和相差顯微鏡進行活細胞成像。比例尺：100微米

技術特點：

1.精密微圖案化µ-Patterning 技術

?載玻片采用ibiTreat微圖案化表面，并由優良的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

?確保選擇性細胞粘附

2.具有Bioinert 生物惰性表面

?性能優于標準超低吸附(ULA)表面

→無非目標細胞/蛋白粘附

→維持數天或數周的長期穩定性

→生物惰性，保持細胞活性和行為

3.具有成像兼容性

?生物惰性層涂覆于ibidi Polymer 聚合物蓋玻片

?為高分辨率顯微鏡提供光學清晰度

4.非熒光&相差兼容

?微圖案無自發熒光特性

?相差顯微鏡下弱可見，便于定位與分析

5.全兼容設計

?采用生物相容性材料

?兼容各類蛋白/多肽涂層

?兼容染色/固定溶液

6.多規格可選

?µ-Slide 8 Well high 腔室載玻片版

?µ-Slide VI 0.4 通道載玻片版

µ-Patterning 技術的原理：

ibidi µ-Patterning技術為各種球體和類器官應用提供空間限定的細胞粘附區域。微型粘附圖案被不可逆地壓印在 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的 Bioinert 生物惰性非粘附性表面上，從而可以精確控制細胞粘附。µ-Pattern具有干燥穩定性、無菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern圖案在相差顯微鏡下弱可見，但在熒光顯微鏡下不可見。

ibiTreat表面功能強大，大多數貼壁細胞無需額外包被即可良好生長。該表面是 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的親水組織培養處理(TC處理)版本，其物理表面修飾工藝與標準細胞培養器皿的組織培養處理相當，使表面對幾乎所有細胞類型都具有親水性和粘附性。

在ibiTreat表面進行特定蛋白質包被非常容易實現，與我們未圖案化的 ibiTreat µ-Slides 載玻片類似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片均經過優化，特別適用于高分辨率成像和顯微鏡觀察。

多細胞微圖案µ-Patterning的應用：

微圖案是優化3D檢測的強大工具，通過提供精準定位能力，解鎖了在受控空間環境中單獨研究每個球狀體或類器官的潛力。µ-Slides載玻片的平底結構與生物惰性鈍化層相結合，具備光學清晰度，特別適用于使用高分辨率熒光顯微鏡進行3D細胞培養實驗。

ibidi的µ-Slides多細胞微圖案µ-Patterns載玻片可用于：

1.從細胞懸液形成球體/類器官（直接于圖案表面生成）

2.移植并固定預成型球體

3.在特定幾何構型中培養2D細胞單層

應用示例：

球體應用

L929細胞在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat µ-Pattern(cir200.pit600)通道載玻片中培養23天形成的球體。細胞直接接種于ibiTreat µ-Pattern(未包被)或接種在包被層粘連蛋白或I型膠原蛋白的µ-Pattern上。使用相差顯微鏡4倍物鏡從第1天(左圖)至第23天(右圖)連續拍攝以追蹤球體形成過程。比例尺：200 µm。

Huh7肝細胞系來源的球體在涂有纖連蛋白的ibiTreat µ-Pattern (cir200. pit600)的µ-Slide VI 0.4 通道載玻片上進行灌流動態培養10天。固定后，球體用DAPI(細胞核- 藍色)、phalloidin-488(肌動蛋白- 綠色)和α-微管蛋白單克隆抗體(紅色)進行染色。比例尺：100 µm。

L929細胞球體出芽侵襲實驗。在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat µ-Pattern (cir200. pit600)中進行灌流動態培養。接種兩天后，用大鼠尾型I型膠原蛋白覆蓋球體。凝膠覆蓋24小時后，拍攝活體球體的z-stack圖像。使用ibidi Stage Top Incubator臺式培養箱和相差顯微鏡進行活細胞成像。比例尺：100微米

在灌流條件下對HepG2來源的肝球體進行活細胞成像。球體在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat cir200. pit600. hex下靜態培養2周。成像時，球體在ibidi Stage Top Incubation System臺式培養箱中培養，并使用ibidi Pump System(20 mbar)剪切力系統進行灌流，每2小時在相差顯微鏡下成像，持續10天。

細胞單層應用：

在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat µ-Pattern (cir200, pit600)通道載玻片中培養的L929細胞單層。細胞直接接種在ibiTreat µ-Pattern (未包被)或接種在包被Laminin或Collagen I的µ-pattern上。接種25小時后，使用相差顯微鏡4倍物鏡(左圖) 拍攝圖像，以及單個細胞覆蓋點(右圖)的特寫。比例尺：200 µm。

ibiTreat µ-Pattern微圖案的多樣性：

µ-Pattern微圖案核心要素解析：每個ibidi µ-Pattern 微圖案均經過精密的空間控制設計，確保細胞粘附與排列的可重現性。

關鍵要素解析如下：

• 形狀(Shape)–確定粘附區域的幾何形狀（例如，cir=圓形）

• 尺寸(Size)–附著區域的直徑/寬度，以微米(µm)為單位測量（例如，500µm）

• 間距(Pitch)–相鄰形狀中心點之間的距離（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整體圖案排列方式，決定附著區域的結構（例如，六邊形布局）

• 表面(Surface)–細胞附著表面，采用ibiTreat表面，以實現最佳細胞生長

μ-Slide VI 0.4 μ-Pattern ibiTreat,cir200,pit600,hex（ibidi,83612）規格參數：

• µ-Slide幾何形狀：參見產品頁信息 µ-Slide VI 0.4

• 結合基序：ibiTreat（經TC處理）

• 圖案形狀：圓形

• 直徑：200微米

• 間距：600微米

• 圖案布局：六邊形

• 表面鈍化：Bioinert生物惰性

• 圖案數量：每通道約200個

貨號：